QUINTA-FEIRA, 27 DE JULHO DE 2017 - Horário 18:40
Exame genético identifica doenças a partir da 9ª semana de gestação
Ciência & Saúde / Muitas mulheres sonham com a gravidez e aguardam ansiosamente pelo momento de carregar seu filho no colo. Essa espera, de aproximadamente 9 meses, vem atrelada a uma série de consultas e exames, o conhecido pré-natal. São nesses encontros com o obstetra, além dos testes realizados, que os especialistas conseguem identificar problemas de saúde ou complicações que ponham em risco a vida da gestante e do bebê.
Para acompanhar o desenvolvimento do bebê com mais especificidade, a medicina molecular apresenta inovações. A geneticista que compõe o corpo clínico do Laboratório Exame, Dra. Michele Migliiavacca, explica os avanços da medicina diagnóstica para análise do DNA fetal presente no sangue materno que possibilita a identificação de determinadas alterações genéticas. "Os exames que identificam o DNA fetal apresentam uma especificidade superior aos testes bioquímicos e reduzem a necessidade de coletas invasivas", esclarece.
Isso ocorre na prática com o Teste Pré-Natal Não Invasivo (do inglês, Non Invasive Pre Natal Testing – NIPT). O exame identifica possíveis doenças genéticas conhecidos como trissomias, ou seja, presença de uma cópia extra do cromossomo. "O correto é constar duas cópias de cromossomo, a duplicação leva ao desenvolvimento de doenças como a Síndrome de Down, e até mesmo, malformações mais graves e complexas, que comprometem a saúde do bebê", detalha.
Todas as gestantes podem realizar o rastreamento não invasivo, independente do histórico familiar ou da ausência de risco na gravidez. O teste está disponível a partir de 9 semanas de gestação contado a partir da data da última menstruação. "O teste é muito confiável e foi validado em estudo clínico com mais de 30 mil gestantes, apresentando uma sensibilidade acima de 99% para triagem de Síndrome de Down e especificidade maior que 95% para todas as condições testadas", afirma.
Além de detectar as trissomias como a Síndrome de Down, Patau e Edwards, o exame possibilita a identificação do sexo do bebê. "O teste é uma possibilidade de garantir, sem agredir o bebê ou a gestante, uma tranquilidade em relação ao feto e, em casos de doenças, preparar os pais e a equipe médica para o nascimento do bebê e os cuidados futuros", conclui a geneticista.
Sobre o Exame – Imagem e Laboratório
O Exame nasceu há mais de 40 anos em Brasília e atualmente possui mais de 50 unidades de atendimento no Distrito Federal e entorno. Considerado pioneiro no segmento de exames de análises clínicas e com um corpo clínico altamente capacitado, o laboratório disponibiliza também o serviço de diagnóstico por imagem, possibilitando ao paciente realizar todos os exames em um só lugar. Com isso, a marca conta com mais de três mil tipos de exames de análises clínicas, anatomia patológica e diagnóstico por imagem. O laboratório oferece a seus clientes serviços e soluções inovadoras, com confiança, credibilidade, conveniência e tecnologia de ponta, além do alto padrão de qualidade comprovado pelo Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos (PALC) a Proficiência em Ensaios Laboratoriais (PELM). Com ampla rede de convênios, o Exame ainda oferece a Tabela Popular com condições especiais para pessoas sem plano de saúde. Para mais informações acesse o site www.laboratorioexame.com.br ou entre em contato com o Atendimento ao Cliente no (61) 4004-3883.